健康四川官微 2022年03月14日
3月12日，國家藥監(jiān)局相繼發(fā)布醫(yī)療器械批準證明文件（變更）待領取信息，先后批準南京諾唯贊、北京金沃夫、深圳華大因源、廣州萬孚生物、北京華科泰生物技術股份有限公司等5家企業(yè)的5款新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒自測應用申請變更。自此5款新冠抗原自測產品正式獲批上市。
據了解，為進一步優(yōu)化新冠病毒檢測策略，服務疫情防控需要，經研究，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組決定在核酸檢測基礎上，增加抗原檢測作為補充，并組織制定了《新冠病毒抗原檢測應用方案（試行）》（以下簡稱《方案》）。3月11日，國家衛(wèi)健委正式公布《方案》。根據《方案》，三類人群可適用抗原檢測。第一類是到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構就診時伴有呼吸道、發(fā)熱等癥狀且出現癥狀5天以內的人員；第二類是隔離觀察人員，包括居家隔離觀察、密接和次密接、入境隔離觀察、封控區(qū)和管控區(qū)內的人員；第三類是有抗原自我檢測需求的社區(qū)居民。具體操作方法，分為基層醫(yī)療機構檢測與居民自測兩類。社區(qū)居民可通過零售藥店、網絡銷售平臺等渠道，自行購買抗原檢測試劑進行自測。
3月12日，國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)《關于做好新冠病毒抗原檢測試劑質量安全監(jiān)管工作的通知》，從注冊、生產、經營等環(huán)節(jié)部署進一步強化新冠病毒抗原檢測試劑產品質量安全監(jiān)管，嚴厲打擊違法違規(guī)行為。
